Thành phần công thức thuốc

Cho 1000 ml thành phẩm:

Natri clorid……………………………208,632 g

Kali clorid…………………………………7,83 g

Calci clorid.2H2O……………………..7,718 g

Magnesi clorid.6H2O…………………7,116 g

Natri acetat.3H2O…………………….8,803 g

Acid acetic……………………………..6,112 g

Nước tinh khiết vừa đủ……………..1000 ml

Dạng bào chế

Dung dịch dùng cho thẩm phân máu.

Quy cách đóng gói

Thùng 1 can 10 lít.

Chỉ định

– Suy thận cấp

– Suy thận mãn

– Tình trạng cơ thể bị thừa nước

– Tình trạng cơ thể bị nhiễm độc

– Dùng để điều chỉnh cân bằng kiềm-toan & cân bằng điện giải.

Chống chỉ định

– Bệnh lý đông máu trầm trọng

– Các bệnh nhân có tuần hoàn máu và/hoặc huyết áp không ổn định, cần áp dụng phương pháp thẩm phân ngoài cơ thể khác.

Liều dùng & Cách dùng

Khi dùng pha loãng theo tỷ lệ:

Dung dịch Kydheamo – 1A (Acid)………………………………..1 thể tích

Nước tinh khiết……………………………………………………32,775 thể tích

Dung dịch Kydheamo – 1B (Bicarbonat)……………………1,225 thể tích

– Dùng thẩm phân acetat ngoài cơ thể.

– Thời gian thẩm phân tuỳ thuộc thể trạng bệnh nhân.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc

– Thận trọng với những bệnh nhân có bệnh tim mạch không ổn định hoặc đang xuất huyết.

– Chỉ sử dụng khi dung dịch trong suốt. Không được dùng nếu dung dịch có chứa các tiểu phân chất rắn.

– Không sử dụng một mình dung dịch Kydheamo – 1A để thẩm phân máu. Chỉ pha loãng ngay trước khi dùng.

Chú ý: Không được tiêm hoặc tiêm truyền tĩnh mạch.

Bảo quản

Kín, tránh ánh sáng

Hạn dùng

36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Sản phẩm

Dung dịch thẩm phân máu

KYDHEAMO – 1A

Thành phần công thức thuốc

Dạng bào chế

Quy cách đóng gói

Chỉ định

Chống chỉ định

Liều dùng & Cách dùng

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc

Bảo quản

Hạn dùng

Sản phẩm cùng nhóm

KYDHEAMO – 2B

KYDHEAMO – 1B

Kydheamo 1A HC

Kydheamo 1B HC

Kydheamo 2A HC

KYDHEAMO- 3A