- Mô tả công việc:
– Thực hiện và kiểm tra hợp đồng, chứng từ hàng hóa theo đúng quy định.
– Tìm kiếm các nguồn vật liệu phù hợp yêu cầu đăng ký và mua cho nhu cầu nghiên cứu sản phẩm mới.
– Thực hiện hồ sơ xin giấy phép nhập khẩu nguyên vật liệu đúng quy định và kịp thời đáp ứng nhu cầu nghiên cứu.
– Trực tiếp hoặc hỗ trợ giải quyết các sự cố liên quan quá trình thực hiện công việc. Đề xuất những vướng mắc và giải pháp đến quản lý.
– Thực hiện công việc đánh giá khả thi sản phẩm và lưu giữ thông tin theo hệ thống, đảm bảo dễ truy xuất thông tin.
– Thực hiện hồ sơ công bố tá dược, công bố hoạt chất.
– Kiểm soát tiêu chuẩn nguyên vật liệu mua hàng.
– Thực hiện đánh giá nhà cung cấp, nhà sản xuất
– Đầu mối tổng hợp thông tin và thực hiện các công việc liên quan đăng ký thuốc:
+ Xác nhận nguyên vật liệu.
+ Trả lời hoạch định đăng ký thuốc
+ Liên hệ nhà cung cấp/nhà sản xuất cung cấp hồ sơ đăng ký thuốc.
+ Rà soát thông tin nguyên vật liệu theo hoạch định đăng ký thuốc.
- Yêu cầu công việc:
– Trình độ chuyên môn: Dược sĩ Đại học trở lên
– Ưu tiên có kinh nghiệm QA, QC, R&D
– Ngoại ngữ (tiếng Anh/tiếng Trung) giao tiếp được với khách hàng; đọc hiểu các hồ sơ nguyên ngành. Sử dụng thành thạo word & excel.
- Quyền lợi:
– Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng, bảo hiểm theo thỏa thuận và quy định của Nhà nước và Công ty,
– Được đào tạo và phát triển các kỹ năng mềm và chuyên môn,
– Được xem xét điều chỉnh mức lương hàng năm dựa trên thành tích đóng góp và kết quả kinh doanh của công ty,
– Các phúc lợi khác: Du lịch, chăm sóc sức khỏe, nghỉ phép năm,…
- Liên hệ:
- Email: tuyendung@bidiphar.com
