1. Yêu cầu:
- Chuyên môn:
– Trình độ Dược sĩ đại học trở lên.
– Có tối thiểu 2 năm kinh nghiệm tại vị trí Giám đốc Chất lượng; Hoặc ít nhất 5 năm kinh nghiệm là Trưởng phòng đảm bảo chất lượng (QA), trưởng phòng kiểm nghiệm (QC) tại công ty sản xuất dược phẩm (ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm tại nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP EU).
– Hiểu biết chuyên sâu về các hệ thống quản lý chất lượng quốc tế (WHO/GMP, GMP EU, ISO, …).
- Kỹ năng:
– Có khả năng tập hợp, truyền thông, lãnh đạo đội nhóm; phân tích dữ liệu, lựa chọn và giải quyết vấn đề, giải quyết xung đột.
– Có kỹ năng xây dựng chiến lược, lập kế hoạch, triển khai thực hiện, giám sát và cải tiến liên tục.
– Tiếng Anh: đọc hiểu các tài liệu chuyên ngành và giao tiếp được.
– Sử dụng thành thạo tin học văn phòng.
– Trung thực, chính xác, cầu tiến và chịu áp lực.
2. Mô tả công việc:
– Thiết lập và duy trì hệ thống quản lý chất lượng tại Nhà máy sản xuất Dược phẩm Bidiphar Nhơn Hội, đảm bảo vận hành theo tiêu chuẩn GMP-EU.
– Giám sát quá trình xây dựng và triển khai các kế hoạch nhằm đảm bảo Nhà máy đáp ứng các yêu cầu của GMP-EU.
– Đào tạo, giám sát các bộ phận tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng.
– Liên tục đánh giá, cải tiến quy trình/ hệ thống chất lương.
3. Quyền lợi:
– Mức lương: theo năng lực và sự đóng góp.
– Được hưởng các chế độ thưởng, bảo hiểm, phúc lợi theo quy định của Nhà nước và Công ty.
– Được đào tạo và phát triển chuyên môn.
– Được trang bị đầy đủ các phương tiện để làm việc.
4. Liên hệ:
– Email: tuyendung@bidiphar.com
– Hạn nộp hồ sơ: 30/11/2024
