1. Yêu cầu:
– Tốt nghiệp chuyên ngành Hóa, Dược, Vi sinh trình độ Đại học trở lên,
– Đã có kinh nghiệm làm việc tại các Công ty Dược đạt chuẩn GMP-EU,
– Ưu tiên có kinh nghiệm xây dựng hệ thống chất lượng theo tiêu chuẩn GMP-EU,
– Có khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng anh chuyên ngành (có khả năng giao tiếp ngoại ngữ là một lợi thế),
– Am hiểu hệ thống tiêu chuẩn ISO 17025,…

2. Mô tả công việc:
– Triển khai, xây dựng hệ thống nhà máy theo tiêu chuẩn GMP-EU,
– Triển khai và thực hành các hoạt động của bộ phận kiểm tra chất lượng vi sinh/hóa lý theo tiêu chuẩn GMP-EU,
– Thực hành, xây dựng hệ thống bộ phận đảm bảo chất lượng trong nhà máy Dược phẩm.

3. Quyền lợi:
– Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng, bảo hiểm theo thỏa thuận và quy định của Nhà nước và Công ty,
– Được đào tạo và phát triển các kỹ năng mềm và chuyên môn,
– Được xem xét điều chỉnh mức lương hàng năm dựa trên thành tích đóng góp và kết quả kinh doanh của công ty,
– Các phúc lợi khác: Du lịch, chăm sóc sức khỏe, nghỉ phép năm,…

4. Địa điểm làm việc:
Quy Nhơn – Bình Định