1. Yêu cầu:
– Tốt nghiệp chuyên ngành Hóa, Dược, Vi sinh trình độ Đại học trở lên,
– Ưu tiên đã có kinh nghiệm làm việc tại các Công ty Dược đạt chuẩn GMP-EU,
– Có khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng anh chuyên ngành (có khả năng giao tiếp ngoại ngữ là một lợi thế),
– Am hiểu hệ thống tiêu chuẩn ISO 17025,…

2. Mô tả công việc:
– Tiến hành và lập hồ sơ thử nghiệm với tất cả các phương pháp sử dụng trong phòng thí nghiệm;
– Báo cáo về tình trạng, số lượng, hạn dùng, chất lượng của hóa chất/chất chuẩn;
– Chuẩn bị, kiểm tra, báo cáo, phân tích và phiếu kiểm nghiệm.
– Giải quyết sự cố hàng ngày liên quan đến phép thử hóa lý mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, nghiên cứu độ ổn định.
– Thực hiện công việc theo sự phân công của trưởng nhóm

3. Quyền lợi:
– Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng, bảo hiểm theo thỏa thuận và quy định của Nhà nước và Công ty,
– Được đào tạo và phát triển các kỹ năng mềm và chuyên môn,
– Được xem xét điều chỉnh mức lương hàng năm dựa trên thành tích đóng góp và kết quả kinh doanh của công ty,
– Các phúc lợi khác: Du lịch, chăm sóc sức khỏe, nghỉ phép năm,…

4. Địa điểm làm việc:
Quy Nhơn – Bình Định
=> Gửi CV về email: nhidth@bidiphar.com và tuyendung@bidiphar.com ( Liên hệ: SĐT: 0352 022 148 (Ms.Nhi))