Chủ nhật, Ngày 25-08-2019
Bidiphar - Nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP - WHO; Hệ thống kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn GLP; Hệ thống bảo quản thuốc đạt tiêu chuẩn GSP; Hệ thống phân phối đạt tiêu chuẩn GDP, GPP; Hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn ISO 9001:2015, nhiều năm liền được người tiêu dùng bình chọn "Hàng Việt Nam Chất Lượng Cao"
Chọn ngôn ngữ
Trang chủ » Dược phẩm » Dung dịch thẩm phân máu

KYDHEAMO - 1B

KYDHEAMO - 1B

Thành phần: Cho 1000 ml thành phẩm:

* Thành phần hoạt chất:

Natri hydrocarbonat ………………………….. 84 g

* Thành phần tá dược:

Nước tinh khiết vừa đủ…………………….1000 ml

Dung dịch KYDHEAMO®-1B chỉ được sử dụng khi pha với dung dịch KYDHEAMO®-1A (hoặc KYDHEAMO®-2A) và nước cất.

Tỷ lệ pha loãng KYDHEAMO®-1A (hoặc KYDHEAMO®-2A): KYDHEAMO®-1B:

Nước cất = 1 : 1,225 : 32,775 để tạo dung dịch thẩm phân máu có thành phần và nồng độ tương đương trong 1000 ml thành phẩm như sau:

Thành phần

Hàm lượng mmol/lít

 

Khi pha với
KYDHEAMO
®-1A

Khi pha với
KYDHEAMO
®-2A

 

Calci

Ca2+

1,514

1,743

Magiê

Mg2+

1,000

0,514

Natri

Na+

138,743

137,914

Acetat

CH3COO-

4,771

3,000

Clorid

Cl-

109,914

109,400

Bicarbonat

HCO3-

35,000

35,000

Kali

K+

3,000

2,000

Glucose

5,543

Dạng bào chế: Dung dịch thẩm phân máu

Quy cách đóng gói: Thùng 01 can 10 lít dung dịch thẩm phân máu

Chỉ định:

Dung dịch thẩm phân máu KYDHEAMO®-1B chỉ được sử dụng khi pha với dung dịch KYDHEAMO®-1A (hoặc KYDHEAMO®-2A) trong các trường hợp:

- Điều trị suy thận như một liệu pháp thay thế thận cho lọc máu, thẩm tách máu và lọc máu liên tục, lọc thẩm tách máu liên tục.

- Bị ngộ độc cần liệu pháp lọc máu liên tục.

Liều dùng và cách dùng:

Không sử dụng một mình dung dịch KYDHEAMO®-1B để thẩm phân máu. Chỉ pha loãng ngay trước khi dùng theo tỷ lệ:

Dung dịch KYDHEAMO®-1A (hoặc 2A) ........................................1 thể tích

Dung dịch KYDHEAMO®-1B..................................................1,225 thể tích

Nước cất (hoặc nước tinh khiết) ...........................................32,775 thể tích

- Dùng thẩm phân acetat ngoài cơ thể.

- Thời gian thẩm phân tuỳ thuộc thể trạng bệnh nhân.

- Tốc độ thẩm phân tùy thuộc vào từng bệnh nhân và theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.

Chú ý: Không được tiêm hoặc tiêm truyền tĩnh mạch.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định sử dụng sản phẩm trong các trường hợp:

- Bệnh lý đông máu trầm trọng

- Các bệnh nhân có tuần hoàn máu và/ hoặc huyết áp không ổn định, cần áp dụng phương pháp thẩm phân ngoài cơ thể khác.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc

- Thận trọng với những bệnh nhân có bệnh tim mạch không ổn định hoặc đang xuất huyết.

- Chỉ sử dụng khi dung dịch trong suốt. Không được dùng nếu dung dịch có chứa các tiểu phân chất rắn.

Bảo quản:  Nơi khô, nhiệt độ không quá 300C, tránh ánh sáng.

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất


Xem thêm thông tin chi tiết tại đây

 Quay lại
SẢN PHẨM MỚI